← Takaisin työpaikkoihin

Senior QC-laboratorieingenjör kemi

  • Paikan päällä
  • Ruotsi
  • Ruotsi
  • Julkaistu 11.10.26

Vill du spela en avgörande roll i framtidens läkemedelsproduktion? Trivs du i en miljö där precision, kvalitet och regulatoriska krav står i centrum? Randstad Life Sciences söker nu erfarna seniora QC-laboratorieingenjörer som vill ta nästa steg i karriären och bli en del av vårt professionella konsultnätverk i Uppsala!

Detta är en proaktiv annons då vi kontinuerligt ser en stark efterfrågan på erfarna QC-laboratorieingenjörer för kommande och långsiktiga konsultuppdrag hos globala och ledande läkemedelsföretag i Uppsalaregionen. Hos Randstad Life Sciences får du möjligheten att ta en central roll i spännande projekt och utveckla din spetskompetens inom Life Science.

Som konsult hos oss erbjuds du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och tjänstepension. Du får en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesmässiga utveckling och guidar dig genom dina uppdrag. Att arbeta som konsult ger dig en unik möjlighet att bygga ett brett nätverk och samla värdefull erfarenhet från branschens mest innovativa aktörer.

Som senior QC-laboratorieingenjör har du en nyckelroll i det laborativa kvalitetsarbetet. Utöver praktiskt analytiskt arbete ligger tyngdpunkten på datagranskning, bedömning och frisläppning i en GxP-styrd miljö, där du agerar som en viktig brygga gentemot Quality Assurance (QA). Vi söker dig som är en trygg, metodisk och kommunikativ expert med hög integritet i dina kvalitetsbedömningar och en god förmåga att förklara komplexa utredningar på ett tydligt sätt.

Kvalifikationer

Naturvetenskaplig högskoleutbildning (BSc/MSc/Civilingenjör med inriktning kemi, analytisk kemi eller motsvarande)Flerårig (ca 2–5 år) industriell arbetslivserfarenhet av laborativt kvalitetsarbete (QC) inom läkemedelsindustrinPraktisk erfarenhet av kromatografiska analyser, främst hands-on HPLCMycket god och dokumenterad erfarenhet av arbete i LIMS samt gedigen kunskap om GLP/GMP/ISO-regelverkSjälvständig erfarenhet av avvikelsehantering (OOS/OOT) och CAPA-processerFlytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift

Meriterande

Dokumenterad erfarenhet av QC-acceptans och frisläppning av råvaror och produkterErfarenhet av metodutveckling och validering av analysmetoder i en regulatorisk miljö

Ansvarsområde

Utföra avancerade kromatografiska analyser med huvudsakligt fokus på hands-on HPLCAnsvara för QC-acceptans och granskning av analysresultat inför frisläppning av råvaror, mellanprodukter och färdiga produkterLeda och dokumentera utredningar vid avvikelser (OOS/OOT) samt driva och följa upp CAPA-arbeteAgera primär kontaktperson gentemot QA-avdelningen för att säkerställa effektiv kommunikation och regelefterlevnadAnsvara för instrumentunderhåll, metodvalidering och driva kontinuerligt förbättringsarbete av labbrutinerDatagranskning, administration och strukturerat arbete i LIMS