← Takaisin työpaikkoihin

Vi söker QC-analytiker inom Bioteknik & Mikrobiologi till framtidens Life Science-uppdrag!

  • Paikan päällä
  • Ruotsi
  • Ruotsi
  • Julkaistu 08.10.26 11:15

Varför välja konsultlivet hos Randstad Life Sciences?

Som konsult hos oss får du det bästa av två världar: tryggheten i en stabil anställning hos världens största rekryterings- och bemanningsföretag, kombinerat med möjligheten att bygga ett brett nätverk och samla erfarenhet från branschens främsta läkemedelsbolag.

Vi samarbetar med allt från spännande biopharma-startups till globala giganter. För dig innebär det en unik chans att prova på olika företagskulturer, tekniker och roller – med oss som din partner i ryggen.

Om rollen inom Bioteknik & QC-mikro

I rollen som QC-analytiker inom bioteknik eller mikrobiologi arbetar du med biologiska, immunologiska eller mikrobiologiska analyser för att säkerställa att råmaterial, in-process prover och färdiga biologiska produkter uppfyller strikta kravspecifikationer samt myndighetskrav.

Kvalifikationer

En naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen (t.ex. inom bioteknik, mikrobiologi, molekylärbiologi, biokemi eller farmaci).Erfarenhet av mikrobiologiskt eller biotekniskt laboratoriearbete, gärna inom reglerad miljö (GMP/GLP).Erfarenhet av aseptiskt arbetssätt och arbete i renrumsmiljö är mycket meriterande.Ett noggrant och strukturerat arbetssätt med öga för detaljer.Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.För seniora roller: Djupare expertis inom avancerade biologiska metoder, processvalidering, koordinering eller projektledning.

Ansvarsområde

Mikrobiologiska analyser såsom endotoxinanalys (LAL), sterilitetstestning, bioburden och miljökontroll (environmental monitoring) i renrum.Cellbaserade assay-metoder, ELISA, qPCR/ddPCR, Western Blot eller flödescytometri (FACS).Odling, karakterisering och renframställning av celler och mikroorganismer.Metodvalidering, kvalificering och metodöverföring för biologiska assay-metoder.Dokumentation, avvikelsehantering (CAPA/OOS) och förändringsärenden enligt GMP och GDP.